WEKO3
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Biological response modifiers投与によるInterleukin-12産生誘導と実験的転移抑制
http://hdl.handle.net/10097/31560
http://hdl.handle.net/10097/31560fce09b25-5c8c-426b-9e1c-60386f8e37c9
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
KJ00000093603.pdf (1.0 MB)
|
|
Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2008-05-02 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Biological response modifiers投与によるInterleukin-12産生誘導と実験的転移抑制 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | biological response modifiers(BRM) | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Kupffer cells | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | macrophages | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | interleukin-12(IL-12) | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | experimental metastases | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
著者 |
高橋, 基能
× 高橋, 基能 |
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著者(ヨミ) | ||||||
姓名 | Takahashi, Motoyoshi | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Interleukin-12(IL-12)の実験動物における抗腫瘍効果はこれまでのサイトカインの中で最強であり, その臨床応用が期待されている。最近, IL-12産生の誘導物質とIL-12のエフェクター細胞について報告されている。特に, IL-12の産生誘導物質としてのlipopolysaccharide(LPS)と, エフェクター細胞としてのNK1.1^+CD3^int細胞が注目されている。本研究においては, LPSの活性部位と言われるLipid-Aの誘導体, ONO-4007の抗腫瘍転移効果をNK1.1^+CD3^int細胞が多く存在するマウスの肝臓を用いて検討した。その結果, ONO-4007投与によるNK1.1^+CD3^int細胞の活性化により悪性リンパ腫腫瘍細胞に対する細胞障害活性の増強が見られ, 肝転移の抑制が認められた。一方, 既存のbiological response modifier(BRM)であるOK-432やpolyI : C投与でも, 同様の作用を確認した。これらのBRMの作用が, IL-12投与による作用に類似していることから, BRM投与におけるIL-12の関与についても検討した。その結果, 主として肝臓のクッパー細胞の分画において1レ12の遺伝子発現を確認した。以上の結果より, BRMはクッパー細胞やマクロファージからのIL-12産生をもたらし, このIL-12がNK1.1^+CD3^int細胞やNK細胞の活性化を誘導し, 抗腫瘍転移作用に深く関わっている可能性が示唆された。 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Administration of lipopolysaccharide (LPS) to mice activates cells with NK1.1 and intermediate CD3 (NK1.1^+CD3^int cells) and inhibits hepatic metastases of intravenously-injected metastatic lymphoma cells in C57BL/6 mice. These effects are ascribable to the action of interleukin-12 (IL-12) induced by LPS. Thus, I investigated the effects of ON0-4007,a newly synthesized analogue of lipid A which is main active site of LPS, with respect to inhibition of experimental metastases and the induction of IL-12 and compared these effects with those mediated by other biological response modifiers (BRM) , penicillin-killed Streptococcus pyogenes (OK-432), and polyinosinaic-polycytidylic acid (polyI : O . Administration of ON0-4007 induced increase in NK1.1 expression of NK1.1^+CD3^int cells and acquisition of high cytotoxicity of these cells against NK-resistant targets. Furthermore, OK-432 and polyI : C also induced high cytotoxicity of hepatic mononuclear cells against NK-resistant targets. All of these BRM induced IL-12 mRNA in hepatic mononuclear cells. These results suggest that systemic administration of the BRMs tested induces cytotoxicity against tumor cells by activating NK1.1^+CD3^int cells or NK cells through the effects of IL-12 produced by Kupffer cells or macrophages. | |||||
書誌情報 |
東北大学歯学雑誌 巻 15, 号 2, p. 132-144, 発行日 1996-12 |
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ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 02873915 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN00081101 | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
その他の言語のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Biological response modifiers inhibit experimental metastases and induce interleukin-12 production | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 東北大学歯学会 | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 紀要類(bulletin) | |||||
登録日 | ||||||
日付 | 2008-05-02 | |||||
日付タイプ | Created | |||||
公開日(投稿完了日) | ||||||
日付 | 2008-05-02 | |||||
日付タイプ | Created | |||||
発行日 | ||||||
日付 | 1996-12 | |||||
日付タイプ | Created | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 1031403 bytes | |||||
公開範囲 | ||||||
値 | 学外 | |||||
更新日 | ||||||
日付 | 2010-01-27 | |||||
日付タイプ | Created |